了解偵翔步入式藥品穩定性考察室的亮點(diǎn)與不同之處

發(fā)現偵翔步入式藥品穩定性考察室的亮點(diǎn)與不同之處：廠(chǎng)家優(yōu)勢揭秘

西門(mén)子全觸摸屏控制

?高清可觸摸顯示屏使操作變的簡(jiǎn)單、快捷。為使用考察室提供了更多可能、提高了靈活性

雙獨立制冷系統，保證設備連續性

?雙制冷系統可以獨立交替運行

?單系統故障時(shí)可以自動(dòng)切換，保證設備不間斷運行

報警數據記錄人性化

?所有報警數據均可以通過(guò)語(yǔ)音、短信、聲光、郵件、微信等多種形式反應給客戶(hù)，滿(mǎn)足不同客戶(hù)要求，并提供解決問(wèn)題的方法

?具有安全的容差報警控制，需要在溫濕度超過(guò)容差一段時(shí)間之后才進(jìn)行報警，以避免因為開(kāi)關(guān)門(mén)等導致的短期異常報警，該時(shí)間可以根據自己實(shí)際情況設定

設備的運行數據精度更優(yōu)

?采用頂部出風(fēng)方式，出風(fēng)柔和，遍布分布

物聯(lián)網(wǎng)

?提供多種標準通訊接口，可與溫濕度監控系統，數據管理服務(wù)器、個(gè)人信息終端都可以互聯(lián)

?手機APP和電腦APP操作更方便，設備出現故障可以隨時(shí)隨地操作， 一目了然，安全

?手機和電腦與屏有專(zhuān)用通訊通道，安全有保障

集中監控

?觸摸屏可以同時(shí)顯示控制和監控數據

?一臺電腦可同時(shí)連接多臺設備，減少設備維護管理人員

?觸摸屏上面的操作內容都可以通過(guò)電腦操控，包括開(kāi)關(guān)門(mén)記錄，方便操作，也保證審計追蹤數據完整性

數據記錄完整性

?數據保存有CSV可更改格式和RDB不可更改格式，下載可選擇，滿(mǎn)足客戶(hù)使用和檢查要求

?觸摸屏內存數據記錄、觸摸屏SD卡的數據記錄、PLC模塊SD卡數據記錄、監控電腦硬盤(pán)數據記錄

?四重數據可以通過(guò)UPS電源不間斷記錄，保證數據記錄完整性

登入的安全性

u 四級權限管理，登入需要ID號和密碼

u 密碼的復雜性：必須包含特殊字符、必須包含數字、密碼的最小長(cháng)度（3-24位可選）；

u 密碼的時(shí)效性：?jiǎn)⒂妹艽a時(shí)效、密碼的有效天數（1-365可選）、密碼預警時(shí)間天數（1-90可選）、密碼代數（1-5可選）；

u 登錄限制：初次登錄更改初始密碼、更改注銷(xiāo)時(shí)間、啟用登錄嘗試限制、錯誤登錄嘗試次數（1-9可選）。

u 用戶(hù)管理最多可以設置40個(gè)權限等級組可供選擇，最多可以設置100名人員；

審計的可追溯性

u 觸摸屏和監控電腦可以同時(shí)帶有審計軟件記錄，保證何時(shí)何地操作都可以查詢(xún)

u 在運行期間創(chuàng )建Audit Trail或操作跟蹤，該文檔可用于追蹤有關(guān)哪個(gè)用戶(hù)何時(shí)運行了機器的什么控制功能的完整記錄。

u 重要處理階段還必須可追蹤到具體的責任人，如使用電子簽名，操作者在保存一個(gè)結果之前要用自己的ID號和密碼進(jìn)行簽名。

u 記錄范圍：

u 下列操作與Audit相關(guān)，并自動(dòng)保存到Audit Trail文件中。

u 運行系統順序

u 運行系統啟動(dòng)和運行系統停止

u 項目信息：組態(tài)環(huán)境、設備和當前運行系統組態(tài)的版本和項目名稱(chēng)

u 活動(dòng)的不間斷電源發(fā)生電源故障

u
用戶(hù)管理

u 用戶(hù)的登錄和退出

u 無(wú)效的登錄和嘗試

u 用戶(hù)管理的導入

u 用戶(hù)管理的更改

u 報警系統

u 用戶(hù)確認的全部報警

u 用戶(hù)的全部確認嘗試

u 日志操作

u 開(kāi)始、停止和復制日志

u 打開(kāi)和關(guān)閉所有日志

u 刪除日志

u 開(kāi)始順序日志

u 長(cháng)期記錄一條日志

u 根據其功能和觸發(fā)事件運行特定的系統功能

u 對下列審計過(guò)程是否進(jìn)行記錄將取決于對變量的組態(tài)

u 用戶(hù)更改GMP相關(guān)的變量值

u 對于GMP相關(guān)的配方

u 更改和創(chuàng )建配方數據記錄后存儲

u 配方數據傳入或傳出PLC

u 對于配方變量：更改變量值與PLC的同步設置

偵翔步入式藥品穩定性考察室是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據，同時(shí)通過(guò)試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長(cháng)期試驗，還可用于電池、電子、電器、通訊、儀表、車(chē)輛、塑膠制品 、金屬、化學(xué)、建材、醫療等制品檢測質(zhì)量之用是纖維、制藥 電池等現代化工業(yè)產(chǎn)品耐久性和可靠性測試的設備.；